1. 实时荧光定量PCR（RT-PCR）：这是目前最常用的检测技术，通过特异性引物和荧光探针扩增病毒RN段，并实时监测荧光信号实现定量分析。其优势在于灵敏度高（可检测极低病毒载量）、特异性强（准确识别新冠病毒序列）。
2. 核酸等温扩增技术：如环介导等温扩增（LAMP），在恒温条件下快速扩增病毒核酸，操作简便且检测时间较短，适合基层医疗机构使用。
1. 样本处理：使用专用采样拭子采集后，置于病毒保存液中转运。
2. 核酸提取：通过离心、裂解等步骤分离病毒RNA。
3. 扩增分析：在PCR仪中进行逆转录和扩增，通过荧光信号判断结果。
- 阴性结果需结合临床判断，必要时重复检测。
