关于核酸组氨酸-组氨酸的Rf值，目前公开文献中未明确记载其具体数值。但可以从氨基酸Rf值测定原理和组氨酸的生化特性进行以下分析：
组氨酸作为碱性氨基酸，其Rf值受pH环境影响显著。在标准纸层析实验中（如双向层析法），组氨酸在酸向溶剂系统中的Rf值为0.11，在碱相溶剂中为0.10。这种差异源于其咪唑基团在酸碱环境中的质子化状态变化：酸性条件下带正电导致迁移率降低，中性或碱性条件下极性减弱。
当组氨酸与核酸形成复合物（如组氨酸-ADPR）时，其层析行为可能发生改变。研究发现，细菌TIR结构域催化合成的组氨酸-ADPR复合物具有独特的免疫信号功能，这种修饰可能显著改变分子极性和迁移率。但具体Rf值需通过实验测定，目前尚未见公开数据。
若需测定核酸组氨酸衍生物的Rf值，可参考以下方法：
1. 双向纸层析：采用酸向（如正丁醇:乙酸:水=4:1:1）和碱相（如吡啶:氨水:水=6:3:1）溶剂系统；
2. pH梯度优化：通过调节pH（4.0-7.4）观察组氨酸质子化对迁移率的影响；
3. 对照设置：需同时运行标准组氨酸和未修饰核酸作为对照。
当前研究中，组氨酸中心定位的交替极性肽（如RFH）已证实可通过pH响应性调控DNA组装效率，但其层析参数仍待进一步表征。
