核酸胶（凝胶电泳）是分子生物学实验中用于分离DNA、RNA或蛋白质的常用技术，其核心目的是通过电场作用使核酸分子在凝胶基质中迁移，从而按大小或电荷差异实现分离。以下是具体：
核酸胶的迁移方向由电场决定：带负电的核酸分子（如DNA/RNA）向阳极（正极）移动，最终停留在凝胶中与分子量对应的位置。迁移距离与分子大小成反比，小片段核酸跑得更远，大片段则靠近加样孔。
1. 分离核酸片段
通过凝胶孔径的筛分效应，将不同大小的核酸片段分离成清晰条带，便于后续分析（如PCR产物验证、限制性酶切分析）。
2. 检测与定量
结合染色剂（如GelRed、溴化乙锭）显色，可观察核酸条带位置和亮度，初步判断片段大小和浓度。
3. 质量控制
检查核酸样本完整性（如是否降解）或纯度（如是否有蛋白质污染）。
