核酸检测（PCR技术）作为基因扩增的核心方法，其准确性取决于技术原理、操作规范及样本质量等多重因素。以下从不同维度综合分析：
PCR技术通过特异性引物扩增靶标核酸序列，理论上灵敏度可达单个拷贝级别，对病原体的识别具有高度特异性。在规范操作下，核酸检测的准确率普遍可达95%以上，尤其在新型冠状病毒等病原体检测中被视为“金标准”。
1. 样本质量：鼻咽拭子采集不规范（如触及口腔黏膜）可能导致样本稀释，降低检出率。
2. 操作流程：试剂质量、仪器状态及实验人员技术水平直接影响结果可靠性。
3. 技术迭代：新型核酸扩增方法通过优化引物设计和扩增策略，进一步提升了复杂样本的检测精度。
对于基孔肯雅病毒等低载量病原体，PCR技术仍能通过核酸扩增实现早期精准诊断，交叉反应率低。但需注意，假阴性或假阳性可能因样本保存条件（如温度、时间）或个体差异产生，重复检测可提高结果可信度。
目前搜索结果未明确提及基因库与核酸检测的直接关联性，但PCR技术本身依赖已知病原体基因序列设计引物，其准确性间接反映基因库数据的完整性。如需进一步基因库对检测的影响，需补充相关检索。
